For en viljesterk, kjemper og stå på dame!
Dette er en biografi om Gunhild Stordalen. Om legen og
miljøforkjemperen, og en hyllest til livet og kjærligheten!
Vi høres om hennes barndom og oppvekst, på Muggerud ved Kongsberg. Den
gang hun som ung var bombesikker på å utdanne seg til dyrlege. Men etter en
utplassering i ungdomsskolen skiftet hun mening og gikk inn for plan B, å bli
lege som moren sin.
Gunhild vokste opp med en far som var glad i naturen og elsket å være
ute, mens moren fra Oslo- vestkant, hadde litt andre interesser. Gunhild
likte å være i skog og mark og hun har hele tiden vært opptatt av å holde seg i
form ved å løpe/jogge. Foreldrene var opptatt av miljøspørsmål og miljøpolitikk
og det preget over på henne også.
Som 19 åring opplevde hun at Marit, den yngre søsteren ble hard skadet
i en bilulykke, hvor hun mistet både tale evnen og var i lange tider på Sunnaas
og trente seg opp igjen. Gunhild har også en lillebror, Dag.
Veien fram til lege-studie, var humpete av ulike grunner, men tilslutt
fikk hun plass i Oslo. Hvor hun stortrivdes og hadde et par samboerforhold som
gikk i vasken. Inn til hun møtte Petter Stordalen og etter hvert giftet seg med
han i 2010, samme år som hun tok en doktorgrad.
En litt morsom historie om hvordan de traff hverandre og ble kjærester,
for det tok sin tid og var ganske spesielt. Bryllupet var i Marokko, med over
to hundre gjester, litt av et eventyrbryllup. Litt morsomt å høre hvor negative
mange var til hennes valg av mann. Særlig moren, men hun snudde når hun ble
kjent med Petter.
Hun ble milliardær fruen som skulle kjempe mot at alt
skulle bli sunnere, trodde man på henne? Bedre blir det ikke når hun og Petter
starter opp med pissoarflua, slik at menn kan pisse på den. Gunhild formidler utrolig mange av Petters gode sider og om hvor dyktig
den 16 år eldre mannen hennes er. Hun påvirket han i mange retninger F.eks.:
med å legge om frokostserveringen på alle Petter Stordalen hotellene, noe som
skulle vise seg ble vanskelig. Hvordan han støttet alt for mange tiltak med
penger, og fikk han til å satse bedre på få hjelpe tiltak.
Petter fikk vite om hennes sykdom, som hun har vært plaget med siden ungdomsskolen. Den sykdommen høres helt fryktelig ut. Det var først i 2014 at
hun fikk diagnosen Systemisk sklerodermi (sklerose, se under), en uhelbredelig
sykdom. Gunhild hadde sett et tilfelle av denne sykdommen som hun beskrev
ganske tidlig i boka. Så en dag da hun er ute og svømmer, er det like før hun
drukner for hun blir helt stiv. Hun føler seg ikke vell og Petter skjønte raskt
at det var noe som plaget henne. Hun har fått konstatert sykdommen på
Rikshospitalet og hun leser seg til at det eneste som kunne hjelpe var en beinmargstransplantasjon,
men legen advarer mot at hun skal gjøre.
Hun vil ikke dø bit for bit, sier hun. Hun var bare 35 år og vil leve.
Hun sender en mail til en spesialist i Pittsburgh. Målet er å få en time hos
han mens de var i USA. De dro til New York og hun fikk en time. I Nederland kunne hun ble operert. På et stort sykehus i Utrecht får hun håp og får behandling.
Det høres helt forferdelig ut, den beinmargstransplantasjonen, uff.
Hun dro på kontroll tilbake i Utrecht, et halvt år etter og blir test
av de samme legene Van Laar og Kuball, de kommer med gode nyheter "Prøvene ser bra
ut" og alle er glade.
Gunhild er grunnlegger og president i EAT Foundation, et
prosjekt hun brant for fordi hun var opptatt av klimaendringsspørsmålet, helse
og dyrevelferd. Sammen med Petter Stordalen grunnla de Stordalen Foundation i
2011. Green Edge osv., som de raskt fant ut av ikke holdt mål, vi får en god forklaring på det.
Hun snakker mye om mat, eks: at folk ikke drikker vanlig melk mer, men
kun lettvariantene. Hva som skjer med alt fettet som blir til overs, det
blandes inn i alt mulig av matvarer. Derfor er det blitt et vektproblem, særlig
i USA. Folk spiser ferdigmat, som er tilført mye av fettet, det fører til overvekt.
Gunhild står på for EAT, prosjektet som hun har jobbet med. Hun trodde
hun hadde hele livet sitt til å legge om matvanene til folk, men plutselig
handlet det om at hun kanskje bare hadde et par år igjen å leve. Hun sliter seg
nesten helt ut.
Høsten 2015, ble det bekreftet at jeg hadde fått tilbakefall, og hun ba om en ny beinmargstransplantasjon, men det synes legen var for
farlig. De mente at det ikke gikk, kun en kvinne i Kina hadde fått gjort det
før, en kinesisk kvinne. Våren 2016 ble hun enda sykere og fikk gjennomgå
prosessen en gang til. Allerede i juni står hun på scenen i Stockholm og
åpner ny EAT konferanse.
Petter var hos henne hele tiden, han var med henne i flere måneder om
gangen. Hun skryter av hvor fantastisk hen er og hvor støttende han har vært i
alt hun har foretatt seg. Denne boka kom ut i 2018, også skilte hun seg fra
Petter Stordalen i 2019. Jeg sitter igjen med et stort hvorfor? De var jo
verdens lykkeligste par og gründere?
Da jeg var et stykke inn i boka,
søkte jeg om den fantes på storytel som lydbok og der var den gitt. Så da ble det livet
til Gunhild som fulgte meg på vegen til og fra Sarpsborg på søndag.
En bok jeg synes var svært god,
den var presis og fint skrevet uten masse sykehus prat, men hvor lykkelig man
er innimellom alt det vonde man opplever. Jeg ser både på Gunhild og Petter
Stordalen med andre øyner etter denne boka. Ikke døm folk fordi man har mye
penger, her kommer det storsinnede fram. Og ikke å forglemme samværet med
Petter sine ex koner og barn osv. Latteren og humoren, som stadig ligger på
lur. For ei dame!
Bok, 261 sider + div, utgitt
2018 på Pilar forlag. Historien er fortalt til Jonas Forsang.
Storytel, Spilletid 6t 22min.
Lest av Henriette Steenstrup
-------------------------------
Kopi fra Wikipedia:
Hopp til navigeringHopp til søkSystemisk sklerose (også kalt sklerodermi) er en autoimmun bindevevssykdom som påvirker huden og andre organer, som for eksempel hjerte, lunge, nyre og tarm, ved at bindevevet blir stivt og hardt.
Lokalisert sklerodermi rammer et begrenset område av kroppen. Ved denne formen for sklerodermi er huden på armene og bena oftest rammet, mens indre organer ikke nødvendigvis blir affisert. Sykdommen er asymmetrisk, dvs. at den ikke rammer likt på begge sider av kroppen.
Lokalisert sklerodermi kan deles inn i morphea og lineær sklerodermi. Ved morphea har man minst et område med fortykket hud, mens ved lineær sklerodermi ser man et eller flere båndlignende områder der huden og underhuden er rammet.